疫苗生产中的
医疗危险废物处置

传染性废物处理定制解决方案
在生物制造行业中,一次性用品的使用正在迅速增长,提高了GMP(良好生产规范)的效率,并且在消除任何交叉污染风险的范围内,对生物感染性一次性设备的处置提出了进一步的挑战。
在使用大量活病毒和细菌的机构和制造场所,对危险废物进行正确的管理和处理至关重要,因为不遵守将产生健康和安全风险。如此大量的生物危害性废物的不当处置可能对人类和环境造成更大的威胁。
在生物制造实验室中,在处理生物感染性废物之前,需要进行特殊处理,例如细胞培养瓶,培养皿,标本容器,冷冻器和实验室器皿,过期的疫苗等。
借助Celitron量身定制的现场处理危险废物的系统,疫苗生产商可以确保其GMP并具有有效且环保的解决方案优势,可以将废物转化为可回收利用的无菌,无害公共废物,没有交叉污染的风险。
该系统旨在现场转化生物传染性一次性用品,如疫苗,血清,血浆成分和细胞培养物,仅使用蒸汽作为灭菌剂。

我们的制药废物处理系统包括


我们的危险医疗废物处置系统的描述
由于通过气闸系统直接连接到无尘室(产生废物的地方),因此无需为生物传染性一次性用品指定存储区域,因为可以立即将其丢弃,而没有交叉污染的风险。
易于使用; 操作员可以从无尘室开始处理过程,从装载到卸载的整个过程自动进行。
处置生物医学危害后

为什么我们推荐医院使用?
所有元素,灭菌周期和参数均根据现场产生的特定废物和疫苗制造商提供的强制性要求进行定制,以确保可靠,简单和安全的操作。
Celitron的全自动封闭系统符合生命科学实验室标准(B级),最大程度地降低了交叉污染的风险,缩短了废物处理流程并降低了相关成本。





