在生物制造行业中，一次性用品的使用正在迅速增长，提高了GMP（良好生产规范）的效率，并且在消除任何交叉污染风险的范围内，对生物感染性一次性设备的处置提出了进一步的挑战。
Celitron为疫苗生产中的生物传染性废物处理提供定制解决方案，并具有完全自动化的处理周期。
疫苗生产者是与病毒爆发和细菌感染作斗争的重要组成部分。这些设施正在帮助预防，治疗和治愈严重疾病。在生产过程中，他们需要清洁的环境，因此共同的目标是在整个工作流程中将交叉污染的风险降至最低。
关于处理生物危害性废物，有严格的法规。这不仅需要生物制药生产中员工的适当关注，而且还需要一个完整的系统，该系统为生物危害性废物的处置提供有效，立即和迅速的解决方案。
在使用大量活病毒和细菌的机构和制造场所，对危险废物进行正确的管理和处理至关重要，因为不遵守将产生健康和安全风险。如此大量的生物危害性废物的不当处置可能对人类和环境造成更大的威胁。
在生物制造实验室中，在处理生物感染性废物之前，需要进行特殊处理，例如细胞培养瓶，培养皿，标本容器，冷冻器和实验室器皿，过期的疫苗等。
借助Celitron量身定制的现场处理危险废物的系统，疫苗生产商可以确保其GMP并具有有效且环保的解决方案优势，可以将废物转化为可回收利用的无菌，无害公共废物，没有交叉污染的风险。
该系统旨在现场转化生物传染性一次性用品，如疫苗，血清，血浆成分和细胞培养物，仅使用蒸汽作为灭菌剂。