蒸汽锅炉
2017年1月4日
现场大麻废物处理
2017年1月4日

疫苗生产中的医疗危险废物处置

在生物制造行业中,一次性用品的使用正在迅速增长,提高了GMP(良好生产规范)的效率,并且在消除任何交叉污染风险的范围内,对生物感染性一次性设备的处置提出了进一步的挑战。
Celitron为疫苗生产中的生物传染性废物处理提供定制解决方案,并具有完全自动化的处理周期。
疫苗生产者是与病毒爆发和细菌感染作斗争的重要组成部分。这些设施正在帮助预防,治疗和治愈严重疾病。在生产过程中,他们需要清洁的环境,因此共同的目标是在整个工作流程中将交叉污染的风险降至最低。
关于处理生物危害性废物,有严格的法规。这不仅需要生物制药生产中员工的适当关注,而且还需要一个完整的系统,该系统为生物危害性废物的处置提供有效,立即和迅速的解决方案。
在使用大量活病毒和细菌的机构和制造场所,对危险废物进行正确的管理和处理至关重要,因为不遵守将产生健康和安全风险。如此大量的生物危害性废物的不当处置可能对人类和环境造成更大的威胁。
在生物制造实验室中,在处理生物感染性废物之前,需要进行特殊处理,例如细胞培养瓶,培养皿,标本容器,冷冻器和实验室器皿,过期的疫苗等。
借助Celitron量身定制的现场处理危险废物的系统,疫苗生产商可以确保其GMP并具有有效且环保的解决方案优势,可以将废物转化为可回收利用的无菌,无害公共废物,没有交叉污染的风险。
该系统旨在现场转化生物传染性一次性用品,如疫苗,血清,血浆成分和细胞培养物,仅使用蒸汽作为灭菌剂。

我们的制药废物处理系统包括

与洁净室的气密连接–气闸
通过滑动系统自动进行废物运输–管道运输
压实机–用于减少体积
ISS处理–在单个压力容器内进行灭菌和切碎
自动卸入市政废物容器–传送带和
自动化系统清洁–通过蒸汽对整个系统进行灭菌(SIP –就地灭菌)

 
 

打开规格表

您可以找到有关我们的滚瓶废料处理系统的更多详细信息。

 

我们的危险医疗废物处置系统的描述

由于通过气闸系统直接连接到无尘室(产生废物的地方),因此无需为生物传染性一次性用品指定存储区域,因为可以立即将其丢弃,而没有交叉污染的风险。
易于使用; 操作员可以从无尘室开始处理过程,从装载到卸载的整个过程自动进行。
被污染的一次性物品首先通过滑动系统自动运输到压实机中,然后再进入一体式消毒器和切碎机(ISS),以处理和处理废物。
集成式消毒器和粉碎机有多种型号,容量从25升到1200升不等,适用于不同的应用和废物。借助ISS,可以实现高达8log10无菌保证水平(SAL)的废物灭菌。

处置生物医学危害后

经过处理的废物是无菌的,经过处理的,破碎的,无毒的,基本上为固体的废物,可以作为普通的城市废物处理。通过在加压容器内切碎废物,废物的体积可减少至原始体积的1/10,从而为回收提供了更多机会。
处理后的废物将自动卸载到任何标准废物容器中。

为什么我们推荐我们用于医疗危险废物处置的系统

所有元素,灭菌周期和参数均根据现场产生的特定废物和疫苗制造商提供的强制性要求进行定制,以确保可靠,简单和安全的操作。
Celitron的全自动封闭系统符合生命科学实验室标准(B级),最大程度地降低了交叉污染的风险,缩短了废物处理流程并降低了相关成本。